Правительство РФ утвердило нормативную «дорожную карту» Хелснет НТИ

<br>
<a href="http://rvc.ru/press-service/news/nti/129727/">Как сообщает официальный сайт Российской Венчурной Компании</a>, в результате реализации <a href="http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001201805080015" target="_blank">«дорожной карты»</a> в период до 2035 года будут устранены основные законодательные барьеры для развития цифровых технологий в здравоохранении и ускоренного вывода на рынок прорывных российских лекарств и медицинских изделий. РВК в качестве Проектного офиса НТИ обеспечила экспертную поддержку подготовки «дорожной карты», а в дальнейшем займется мониторингом принятых нормативных правовых актов.
<p>
     Нормативная «дорожная карта» Хелснет фиксирует план мероприятий, направленных на совершенствование законодательства и устранение административных барьеров для быстрого развития национальных технологических компаний на рынке здравоохранения. Изменения затронут сферы телемедицины, передовой диагностики на основе «больших данных», биомедицинских клеточных продуктов и др.
</p>
<p>
     Для развития сегмента телемедицины в 2018 году предусмотрена разработка нормативно-правовой базы, регулирующей выписку лечащим врачом рецептов в форме электронного документа. А до конца 2020 года приказом Минздрава России будут утверждены протоколы лечения и критерии качества оказания медицинской помощи с использованием телемедицинских технологий.
</p>
<p>
     Для повышения эффективности существующих технологий контроля антибиотико-резистентности к июню 2019 года будут определены единые стандартные процедуры по определению чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам, в том числе с использованием метода секвенирования генома микроорганизмов.
</p>
<p>
     В целях развития передовых методов диагностики к ноябрю 2019 года будут внесены изменения в федеральное законодательство, которые позволят проводить диагностические исследования in vitro с применением разработанных в клинико-диагностической лаборатории и не зарегистрированных в установленном порядке медицинских изделий. Кроме того, в 2019 году запланирована разработка нормативно-правовой базы для регистрации медизделий, использующих технологии «больших данных», а также реализация пилотного проекта для ускоренного внедрения «больших» диагностических данных в медицинскую практику.
</p>
<p>
     Отдельный блок мероприятий «дорожной карты» посвящен выводу на рынок биомедицинских клеточных продуктов. До конца 2018 года приказом Минздрава России будет определен порядок консультаций при их разработке, доклинических и клинических испытаниях в целях государственной регистрации. В 2019 году планируется устранить барьеры для медицинского применения минимально манипулированных клеток и деваскулизированных тканей для профилактики, диагностики и лечения заболеваний.
</p>
<p>
     В результате развития рынка Хелснет НТИ к 2035 году количество российских технологических компаний на этом рынке должно увеличиться более чем в 4,5 раза и превысить показатель в 21 300 предприятий. Пять российских компаний, работающих в сегментах рынка Хелснет, должны войти в число первых 70 компаний в мире на этом рынке по объёму продаж, при этом 70% продуктов и услуг сегментов рынка Хелснет должны иметь полный цикл производства в России. По объёму потребления продуктов рынка Хелснет на душу населения Россия должна войти в число первых 20 стран в мире.
</p>
15 Мая 2018

Возврат к списку